ტამურექსი /TAMUREX

TAMSULOSIN
SOMEX PHARMA, დიდი ბრიტანეთი
ათქ კლასიფიკაციის კოდი
G04CA02

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
კაფსულა პროლონგირებული გამონთავისუფლებით :
1 კაფს
ტამსულოზინის ჰიდროქლორიდი. . . . . . . . . . . . . .0,4 მგ.
ფარმაკოლოგიური ჯგუფი
ალფ-1-ადრენომაბლოკირებელი საშუალება.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
ტამსულოზინი წარმოადგენს a1- ადრენორეცეპტორების, განსაკუთრებით a1A და a1D ქვეტიპების სელექტიურ ბლოკატორს, რომლებიც განლაგებულია წინამდებარე ჯირკვლის გლუვ კუნთებში, შარდის ბუშტის ყელში, შარდსადენი მილის პროსტატულ ნაწილში და დეტრუზორში. ის ამცირებს წინამდებარე ჯირკვლის და ურეთრის გლუვი კუნთების ტონუსს, რითაც უმჯობესდება შარდის გამოყოფა, ამცირებს შარდის ბუშტის არასტაბილურობას. ეს იწვევს წინამდებარე ჯირკვლის კეთილთვისებიანი ჰიპერპლაზიით გამოწვეული ობსტრუქციის და გაღიზიანების სიმპტომების შემცირებას. ობსტრუქციის და გაღიზიანების სიმპტომებზე აღწერილი ზემოქმედება შენარჩუნდება მისი ხანგრძლივი გამოყენების შემთხვევაში.

პრაქტიკულად არ უკავშირდება სისხლძარღვების გლუვ კუნთებში განლაგებულ a1B-ადრენორეცეპტორებს, არ იწვევს სისტემური არტერიული წნევის კლინიკურად მნიშვნელოვან შემცირებას როგორც არტერიული ჰიპერტენზიის მქონე პაციენტებში, ასევე პაციენტებში ნორმალური არტერიული წნევით.

ფარმაკოკინეტიკა
სწრაფად და მთლიანად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან, ბიოშეღწევადობა დაახლოებით 100%. ახასიათებს ხაზოვანი ფარმაკოკინეტიკა. 0,4 მგ პრეპარატის ერთჯერადად მიღების შემდეგ პლაზმაში მაქსიმალური კონცენ-ტრაცია მიიღწევა 6 საათის შემდეგ. პლაზმის ცილებთან შეკავშირების ხარისხი 99%. ტამსულოზინი ნელა მეტაბოლიზდება ღვიძლში სხვა ნაკლებად აქტიური მეტაბოლიტების წარმოქმნით. ტამსულოზინის დიდი ნაწილი არის პლაზმაში უცვლელი, აქტიური ფორმის სახით. გამოიყოფა ძირითადად შარდით, 9% უცვლელი სახით. ნახევარგამოყოფის პერიოდი ერთჯერადი მიღებისას შეადგენს 10 სთ-ს, მრავალჯერადი მიღებისას 13 სთ-ს.

ჩვენებები
წინამდებარე ჯირკვლის კეთილთვისებიანი ჰიპერპლაზია (დიზურიული დარღვევების მკურნალობა).

დოზირების რეჟიმი
ტამურექსი® მიიღება 1 კაფსულა ერთხელ დღეში, საუზმის შემდეგ 1 ჭიქა წყალთან ერთად.
კაფსულა უნდა გადაიყლაპოს მთლიანად დამჯდარ ან დამდგარ პოზიციაში (და არა დაწოლილ პოზიციაში). არ შეიძლება კაფსულის დაღეჭვა ან გადატეხა, ვინაიდან ეს ხელს შეუშლის აქტიური ნივთიერების ხანგრძლივად მოქმედებას.

უკუჩვენებები
ჰიპერმგრძნობელობა ტამსულოზინის ან პრეპარატის ნებისმიერი სხვა კომპონენტის მიმართ. ორთოსტატული ჰიპოტენზია. ღვიძლის გამოხატული უკმარისობა. სიფრთხილით – თირკმელების ქრონიკული უკმარისობის დროს (კრეატინინის კლირენსი 10 მლ/წთ-ზე ნაკლები).

გვერდითი მოვლენები
იშვიათია – თავბრუსხვევა, რეტროგრადული ეაკულაცია; გულისრევა, ღებინება, დიარეა, ყაბზობა. ერთეულ შემთხვევებში – თავის ტკივილი, გულისცემის შეგრძნება, ორთოსტატული ჰიპოტენზია. ძალიან იშვიათად – ალერგიული რეაქციები (გამონაყარი, ქავილი, ანგიონევროზული შეშუპება).

სხვა მედიკამენტებთან ურთიერთქმედება
ციმეტიდინთან ერთად გამოყენება იწვევს ტამსულოზინის კონცენ-ტრაციის მატებას სისხლის პლაზმაში, ფუროსემიდთან ერთად – კონცენტრაციის შემცირებას
(მაგრამ ამ დროს ტამსულოზინის დოზის კორექცია საჭირო არ არის).

დიაზეპამი, პროპრანოლოლი, ტრიქლორმეთიაზიდი, ამიტრიპტილინი, დიკლოფენაკი, გლიბენკლამიდი, სიმვასტატინი და ვარფარინი არ ცვლიან ტამსულოზინის თავისუფალ ფრაქციას In vitro ადამიანის სისხლის პლაზმაში.
სხვა a1- ადრენობლოკატორებთან ერთად გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს ჰიპოტენზიის ეფექტი.

შენახვის პირობები
ინახება ორიგინალურ შეფუთვაში, არა უმეტეს 30°C ტემპერატურაზე.